KMO200403336 권 호 :
발행년 : 2003
발행처 : 라이프사이언스

서 명 : 분자생물학


목차
저자서문 = Ⅴ
저자약력 = Ⅵ
역자서문 = Ⅶ
역자약력 = Ⅷ
제1부 서론
제1장 분자생물학사 = 1
1.1 전달유전학 = 2
(1) 멘델의 유전법칙 = 2
(2) 유전의 염색체설 = 3
(3) 유전자 재조합과 유전자지도 작성 = 5
(4) 재조합에 대한 물리적인 증거 = 10
1.2 분자유전학 = 10
(1) DNA의 발견 = 10
(2) 유전자의 구성 = 10
(3) 유전자와 단백질의 상호관계 = 11
(4) 유전자의 작용 = 12
중점설명 1.1 세포구조 = 4
중점설명 1.2 세포주기와 유사분열 = 6
중점설명 1.3 감수분열 = 8
제2장 유전자의 분자특성 = 15
2.1 유전물질의 본체 = 16
(1) 박테리아의 형질전환 = 16
(2) 폴리뉴클레오티드의 화학적 특성 = 18
2.2 DNA 구조 = 21
(1) 실험적 배경 = 21
(2) 이중나선구조 = 22
2.3 RNA로 구성된 유전자 = 23
2.4 핵산의 물리화학 = 25
(1) DNA 구조의 다양성 = 25
(2) 다양한 크기와 형태의 DNA = 30
제3장 유전자 기능의 개요 = 35
3.1 정보의 저장 = 36
(1) 유전자발현의 개요 = 36
(2) 단백질의 구조 = 36
(3) 단백질의 기능 = 39
(4) 전령 RNA의 발견 = 41
(5) 전사 = 42
(6) 번역 = 44
3.2 복제 = 49
3.3 돌연변이 = 49
(1) 겸형세포병 = 50
제2부 분자생물학 방법론
제4장 유전자 클로닝 방법 = 53
4.1 유전자 클로닝 방법 = 54
(1) 제한 핵산내부가수분해효소의 기능 = 54
(2) 벡터 = 57
(3) 특이탐침으로 특이클론 식별법 = 65
4.2 중합효소연쇄반응 = 66
(1) cDNA 클로닝 = 67
4.3 클론된 유전자의 발현방법 = 71
(1) 발현벡터 = 72
(2) 기타 진핵세포용 벡터 = 80
(3) Ti 플라스미드를 이용해 유전자를 식물에 도입하는 방법 = 80
중점설명 4.1 쥬라기 공원, 그저 환상일 뿐인가? = 68
제5장 유전자와 유전자 활성 연구를 위한 분자도구 = 83
5.1 분자 분리법 = 84
(1) 전기영동법 = 84
(2) 2차원 겔 전기영동 = 85
(3) 이온교환 크로마토그라피 = 86
(4) 겔 여과 크로마토그라피 = 87
5.2 표지 추적자 = 88
(1) 자기방사법 = 88
(2) 인영상화법 = 89
(3) 액체섬광계수법 = 89
(4) 비방사성 추적자 = 90
5.3 핵산잡종화의 이용 = 91
(1) 서던블롯 : 특정 DNA 절편의 동정 = 91
(2) DNA 핑거프린팅과 DNA형 검색 = 91
(3) DNA 핑거프린팅과 DNA형 검색의 법의학적 이용 = 92
(4) DNA 서열분석법 = 95
(5) 제한효소 지도작성법 = 99
(6) 클로닝된 유전자를 이용한 단백질 공학 : 위치특이적 돌연변이 유발 = 101
5.4 전사체 지도작성법 및 정량 = 103
(1) S1 지도작성법 = 104
(2) 프라이머 신장 = 106
(3) 런오프 전사와 G-부재 카세트 전사 = 107
5.5 생체내 전사속도의 측정법 = 108
(1) 핵의 런온전사 = 108
(2) 리포터 유전자의 전사 = 109
5.6 DNA-단백질 상호작용 분석법 = 112
(1) 필터결합법 = 112
(2) 겔이동성 변화 = 112
(3) DNA 가수분해효소 풋프린팅법 = 112
(4) DMS 풋프린팅법과 기타 풋프린팅 방법 = 113
5.7 녹아웃 = 117
제3부 원핵생물의 전사
제6장 원핵생물의 전사기구 = 121
6.1 RNA 중합효소의 구조 = 122
(1) 특이요소로서의 시그마인자 = 122
6.2 프로모터 = 124
(1) RNA 중합효소와 프로모터의 결합 = 125
(2) 프로모터의 구조 = 128
6.3 전사개시 = 129
(1) 시그마인자의 기능 = 131
(2) RNA 중합효소의 프로모터 염기서열에의 결합 정도 = 135
(3) 시그마인자의 구조 = 136
(4) 비특이 RNA 중합효소 : DNA 결합의 해체 = 139
(5) α-소단위체에 의한 활성증진부위의 인지 = 140
6.4 신장 = 143
(1) 핵심중합효소의 신장과정에서의 기능 = 143
(2) 중합효소조립에서의 α-소단위체의 역할 = 149
(3) 신장 복합체의 구조 = 149
6.5 전사종결 = 154
(1) Rho-비의존적 전사종결 = 154
(2) Rho-의존적 전사종결 = 158
제7장 오페론 : 원핵생물 전사의 세부조절 = 163
7.1 락 오페론 = 164
(1) 락 오페론의 음성적 조절 = 164
(2) 오페론의 발견 = 166
(3) 억제인자와 작동자의 상호작용 = 168
(4) 억제기작 = 169
(5) 락 오페론의 양성적 조절 = 172
(6) CAP의 작용기작 = 173
7.2 말 레귤론 = 178
(1) 말 레귤론에서 CAP의 역할 = 179
(2) 말 레귤론에서 CAP의 역할에 대한 증거 = 179
7.3 아라 오페론 = 180
(1) 아라 오페론의 억제고리 = 180
(2) 아라 오페론의 억제고리에 대한 증거 = 182
(3) araC의 자가조절 = 184
7.4 트립 오페론 = 184
(1) 트립 오페론의 음성조절에서 트립토판의 역할 = 185
(2) 트립 오페론의 전사약화에 의한 조절 = 186
(3) 전사약화 와해기작 = 186
제8장 원핵생물 전사의 주요전환 = 191
8.1 숙주 RNA 중합효소의 변형 = 192
8.2 T7 파아지에 부호화된 RNA 중합효소 = 194
8.3 포자형성 중의 전사조절 = 194
8.4 다중 프로모터를 갖는 유전자 = 197
(1) 고초균의 spoVG 유전자 = 197
(2) 아나베나 글루타민 합성효소 유전자 = 199
(3) 대장균의 glnA 유전자 = 199
8.5 대장균의 열 충격 유전자 = 200
8.6 람다파아지의 대장균 감염 = 201
(1) 람다파아지의 용균성 번식 = 202
(2) 용원성의 확립 = 206
(3) 용원성 상태에서 cI 유전자의 자가조절 = 208
(4) 람다 감염으로 인한 용균성 또는 용원성의 결정 = 213
(5) 용원균의 유도 = 214
제9장 원핵생물에서 DNA와 단백질의 상호작용 = 217
9.1 람다 억제인자 가족 = 218
(1) 람다 억제인자-작동자 상호작용의 고해상 분석 = 223
(2) 파아지 434 억제인자와 작동자 상호작용의 고해상 분석 = 227
9.2 트립 억제인자 = 229
(1) 트립토판의 역할 = 229
9.3 단백질-DNA 상호작용의 일반적 고찰 = 232
(1) 네 개 다른 염기쌍간의 수소결합 능력 = 233
(2) 단백질과의 특이결합에 있어 DNA 모양의 역할 = 233
(3) 다중적 DNA 결합단백질의 중요성 = 234
9.4 떨어져 작용하는 DNA 결합단백질 = 235
(1) 갈 오페론 = 237
(2) 이중 람다 작동자 = 237
(3) 락 오페론 = 239
(4) 엔헨서 = 239
중점설명 9.1 X-선 결정분석 = 220
제4부 진핵생물의 전사
제10장 진핵생물의 RNA 중합효소와 프로모터 = 243
10.1 진핵생물 RNA 중합효소의 다양한 형태 = 244
(1) 진핵생물에 여러 종류의 중합효소가 존재할 가능성 = 244
(2) 세 가지 중합효소의 분리 = 245
(3) 세 가지 RNA 중합효소의 역할 = 246
(4) RNA 중합효소의 소단위체 구조 = 248
10.2 프로모터 = 261
(1) Ⅱ급 프로모터 = 261
(2) Ⅰ급 프로모터 = 269
(3) Ⅲ급 프로모터 = 269
10.2 엔헨서와 사일렌서 = 272
(1) 엔헨서 = 272
(2) 사일렌서 = 274
제11장 진핵생물의 보편 전사인자 = 277
11.1 Ⅱ급 전사인자 = 278
(1) Ⅱ급 개시전 복합체 = 278
(2) TFⅡD의 구조와 기능 = 280
(3) TFⅡA와 TFⅡB의 구조와 기능 = 292
(4) TFⅡF의 구조와 기능 = 293
(5) TFⅡE와 TFⅡH의 구조와 기능 = 294
(6) 신장인자 = 299
(7) 중합효소 Ⅱ 완전효소 = 301
11.2 Ⅰ급 전사인자 = 303
(1) SL1 = 303
(2) 상단부 결합인자(UBF) = 304
(3) SL1의 구조와 기능 = 304
11.3 Ⅲ급 전사인자 = 308
(1) TFⅢA = 309
(2) TFⅢB와 TFⅢC = 310
(3) TBP의 역할 = 313
제12장 진핵생물의 전사활성인자 = 317
12.1 활성인자의 범주 = 318
(1) DNA-결합영역 = 318
(2) 전사-활성영역 = 318
12.2 활성인자의 DNA-결합모티프 구조 = 319
(1) 징크핑거 = 319
(2) GAL4 단백질 = 321
(3) 핵 수용체 = 322
(4) 호메오 영역 = 324
(5) bZIP와 bHLH 영역 = 324
12.3 활성인자영역의 독립성 = 326
12.4 활성인자의 기능 = 327
(1) TFⅡD의 유인 = 328
(2) TFⅡB의 유인 = 329
(3) 다른 보편 전사인자의 유인 = 331
(4) 완전효소의 유인 = 333
12.5 활성인자간의 상호작용 = 334
(1) 이량체화 = 334
(2) 원거리에서의 작용 = 335
(3) 복합 엔헨서 = 338
(4) 구조전사인자 = 340
(5) 인슐레이터 = 342
(6) 매개자 = 343
12.6 전사인자의 조절 = 346
(1) 신호전달경로 = 346
제13장 염색질의 구조와 전사에 미치는 영향 = 351
13.1 히스톤 = 352
13.2 뉴클레오솜 = 353
(1) 뉴클레오솜 필라멘트 = 355
(2) 30nm 섬유 = 356
(3) 염색질 폴딩에서 히스톤 H1의 역할 = 357
(4) 상급단계의 염색질 폴딩 = 357
13.3 염색질구조와 유전자 활성 = 359
(1) 5S rRNA 유전자 전사에 대한 히스톤의 영향 = 359
(2) Ⅱ급 유전자 전사에 미치는 히스톤의 영향 = 361
(3) 뉴클레오솜의 위치선정 = 364
(4) 히스톤 아세틸화 = 370
(5) 히스톤 탈아세틸화 = 372
(6) 염색질 리모델링 = 374
(7) 이질염색질과 침묵상태 = 376
(5) 뉴클레오솜과 전사 신장 = 377
제5부 전사후 과정
제14장 전사후 과정 Ⅰ : 스플라이싱 = 383
14.1 조각상태의 유전자 = 384
(1) 조각상태 유전자에 대한 증거 = 384
(2) RNA 스플라이싱 = 385
(3) 스플라이싱 신호 = 386
14.2 핵내 mRNA 전구체의 스플라이싱 기작 = 387
(1) 가지형태의 RNA 중간체 = 387
(2) 가지부위의 신호서열 = 392
(3) 스플라이세오솜 = 393
(4) 스누프 = 395
(5) 스플라이세오솜의 조립과 기능 = 403
(6) 대체 스플라이싱 = 411
14.3 자가 스플라이싱 RNA = 415
(1) Ⅰ군 인트론 = 415
(2) Ⅱ군 인트론 = 419
14.4 tRNA 스플라이싱 = 421
제15장 전사후 과정 Ⅱ : 캡형성과 폴리(A)형성 = 425
15.1 캡형성 = 426
(1) 캡의 구조 = 426
(2) 캡의 합성 = 427
(3) 캡의 기능 = 428
15.2 폴리(A)형성 = 433
(1) 폴리(A) = 433
(2) 폴리(A)의 기능 = 434
(3) 폴리(A)형성의 기본 기작 = 436
(4) 폴리(A)형성의 신호 = 438
(5) mRNA 전구체의 절단과 폴리(A)형성 = 444
(6) 폴리(A) 중합효소 = 449
(7) 폴리(A) 교체 = 451
15.3 스플라이싱에 미치는 캡과 폴리(A)의 영향 = 452
(1) 스플라이싱의 캡에 대한 의존성 = 452
(2) 스플라이싱에 미치는 폴리(A)의 영향 = 454
제16장 전사후 과정 Ⅲ : 기타과정 = 459
16.1 리보솜 RNA의 공정과정 = 460
(1) 진핵생물의 rRNA 공정과정 = 460
(2) 원핵생물의 rRNA 공정과정 = 461
16.2 전달 RNA의 공정과정 = 463
(1) 폴리시스트론 전구체의 절단 = 463
(2) 성숙된 5′말단 형성 = 463
(3) 성숙된 3′말단 형성 = 465
16.3 트랜스-스플라이싱 = 466
(1) 트랜스-스플라이싱의 기작 = 466
(2) 트리파노솜 부호화부위의 폴리시스트론 배열 = 469
16.4 RNA 편집 = 470
(1) 편집의 기작 = 471
16.5 유전자 발현의 전사후 조절 = 473
(1) 카세인 mRNA의 안정성 = 474
(2) 트랜스페린 수용체 mRNA의 안정성 = 474
(3) 전사후 유전자 침묵현상(RNA 방해) = 483
제6부 번역
제17장 번역기작 Ⅰ : 개시 = 487
17.1 원핵세포의 번역개시 = 488
(1) tRNA 채우기 = 488
(2) 리보솜의 분해 = 489
(3) 30S 개시복합체 형성 = 492
(4) 70S 개시복합체의 형성 = 499
(5) 원핵세포의 번역개시 과정 요약 = 501
17.2 진핵세포의 번역개시 = 501
(1) 번역개시의 검색모델 = 501
(2) 진핵세포의 번역개시인자 = 506
(3) 진핵세포 번역개시의 개요 = 506
17.3 번역개시과정의 조절 = 512
(1) 원핵세포의 번역조절 = 513
(2) 진핵세포의 번역조절 = 513
제18장 번역기작 Ⅱ : 신장과 종결 = 521
18.1 폴리펩티드 합성과 mRNA 번역의 방향 = 522
18.2 유전부호 = 523
(1) 겹쳐지지 않는 코돈 = 523
(2) 유전부호내에는 쉼표가 없다 = 524
(3) 삼중부호 = 525
(4) 유전부호의 해독 = 526
(5) 코돈과 안티코돈 사이의 비정상적인 염기쌍 형성 = 526
(6) 보편(대체로)적인 유전부호 = 527
18.3 단백질의 신장기작 = 529
(1) 단백질 신장의 개요 = 529
(2) 리보솜의 세 자리 모델 = 531
(3) 신장 1단계 : 아미노아실-tRNA가 리보솜 A 자리에 결합 = 534
(4) 신장 2단계 : 펩티드결합 형성 = 539
(5) 신장 3단계 : 전좌 = 542
(6) EF-Tu와 EF-G의 구조 = 545
(7) GTP 가수분해효소와 번역 = 545
18.4 종료 = 546
(1) 종결코돈 = 546
(2) 종결코돈의 억제 = 550
(3) 방출인자 = 550
제19장 리보솜과 전달 RNA = 557
19.1 리보솜 = 558
(1) 리보솜의 전체 구조 = 558
(2) 70S 리보솜의 미세구조 = 560
(3) 리보솜의 구성 = 562
(4) 리보솜의 조립 = 562
(5) 30S 소단위체의 미세구조 = 564
(6) 50S 소단위체의 미세구조 = 571
(7) 폴리솜 = 573
19.2 전달 RNA = 575
(1) tRNA의 발견 = 575
(2) tRNA 구조 = 576
(3) 아미노아실-tRNA 합성효소에 의한 tRNA의 인식 : 2차 유전부호 = 580
(4) 아미노아실-tRNA 합성효소에 의한 교정과 편집 = 586
제7부 DNA 복제, 재조합 및 전좌
제20장 DNA 복제 Ⅰ : 기본 기작과 관련 효소학 = 589
20.1 DNA 복제의 일반적인 특징 = 590
(1) 반보존적 복제 = 590
(2) 반불연속적 복제 = 592
(3) DNA 합성의 프라이머 형성 = 594
(4) 양방향 복제 = 596
(5) 단일방향 복제 = 598
(6) 회전바퀴형 복제 = 599
20.2 DNA 복제효소 = 600
(1) 가닥의 분리 = 600
(2) 단일가닥 DNA 결합단백질 = 601
(3) 위상이성질화효소 = 604
(4) 대장균의 세 종류 DNA 중합효소 = 608
(5) 복제의 정확성 = 612
(6) 진핵세포의 다중 DNA 중합효소 복합체 = 612
20.3 DNA 손상과 회복 = 614
(1) 염기의 알킬화에 의한 DNA 손상 = 614
(2) 자외선에 의한 DNA 손상 = 615
(3) 감마와 X선에 의한 DNA 손상 = 615
(4) 직접적인 DNA 손상 되돌리기 = 616
(5) 원핵생물의 절제회복 = 617
(6) 진핵생물의 절제회복 = 618
(7) 틀린짝 회복 = 621
(8) 사람의 틀린짝 회복의 결함 = 622
(9) 회복 없이 DNA 손상의 복사체 형성 = 622
제21장 DNA 복제 Ⅱ : 세부기작 = 627
21.1 복제의 속도 = 628
21.2 복제개시 = 629
(1) 대장균에서의 프라이머 합성 = 629
(2) 진핵세포에서의 프라이머 합성 = 632
21.3 복제신장 = 636
(1) Pol Ⅲ 완전효소와 복제의 진행성 = 636
21.4 복제종결 = 646
(1) 고리사슬의 분리 : 딸 DNA의 풀림 = 647
(2) 진핵세포의 복제종결 = 649
중점설명 21.1 말단소립, 헤이플릭 한계, 그리고 암 = 653
제22장 상동재조합 = 657
22.1 상동재조합 모델 = 658
(1) 홀리데이 모델 = 658
(2) Meselson-Radding 모델 = 659
(3) RecBCD 경로 = 659
22.2 RecBCD 경로의 실험적 증거 = 660
(1) RecA = 660
(2) RecBCD = 665
(3) RuvA와 RuvB = 668
(4) RuvC = 671
22.3 감수분열 재조합 = 676
(1) 감수분열재조합 기작 : 개요 = 676
(2) 이중사 DNA 절단 = 676
(3) 이중사절단에서 단사말단의 생성 = 680
22.4 유전자변환 = 681
제23장 부위-특이적 재조합과 전위 = 683
22.1 부위-특이적 재조합 = 684
(1) 람다파아지의 삽입과 절제 = 684
(2) 부위-특이적 재조합에 박테리아의 이용 = 687
23.2 박테리아의 트랜스포존 = 689
(1) 박테리아 트랜스포존의 발견 = 689
(2) 삽입서열 : 가장 간단한 트랜스포존 = 689
(3) 보다 복잡한 트랜스포존 = 691
(4) 전위의 기작 = 691
23.3 진핵세포의 트랜스포존 = 694
(1) 전위인자의 첫 번째 예 : 옥수수의 Ds와 Ac = 694
(2) P 인자 = 695
(3) 면역글로불린 유전자의 재배열 = 697
(4) 레트로트랜스포존 = 701
제8부 유전체
제24장 유전체학 = 715
24.1 최초로 염기서열이 밝혀진 유전체 = 716
(1) 인간 유전체 프로젝트 = 717
(2) 대규모 유전체 프로젝트를 위한 벡터 = 718
(3) 순차적 접근법 = 719
(4) 산탄 염기서열 결정법 = 723
(5) 염기서열 결정의 표준 = 724
(6) 인간 유전체 염기서열 결정작업의 진행과정 = 725
25.2 유전체학의 응용 = 729
(1) 기능 유전체학의 기법 = 729
(2) 위치 클로닝 = 732
(3) 기능 유전체학의 응용 = 734
(4) 그 외 다른 응용성 = 743
(5) 생물정보학 = 743
(6) 단백질체학 = 744
중점설명 24.1 유전검사의 문제점들 = 738
색인 = 749