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유기화학

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도서 상세정보
자료유형 :	단행본
ISBN :	8995324317
분류기호 :	547
개인저자 :	아트킨스, 로버트 C.
서명/저자사항 :	유기화학/ Robert C. Atkins; Francis A. Carey [공]지음; 김진호...[등]옮김.
원서명 :	Organic chemistry
발행사항 :	서울: 한티미디어, 2003.
형태사항 :	1책(면수복잡): 삽도; 26cm.
일반주기 :	원서의 4판을 번역
서지주기 :	색인수록
개인저자 :	케리, 프랜시스 A.
개인저자 :	김진호
언어	한국어

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해군사관학교

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KMO200403507 권 호 :
발행년 : 2003
발행처 : 한티미디어

서 명 : 유기화학

목차
서문 = ⅴ
이 교재를 사용하는 방법 = ⅹ
저자에 대하여 = xiii
역자서문 = xiv
1장 화학결합 = 27
1.1 원자와 전자, 궤도함수 = 27
1.2 이온결합 = 30
1.3 공유결합 = 31
1.4 이중결합과 삼중결합 = 33
1.5 극성, 공유결합과 전기음성도 = 34
1.6 형식전하 = 35
1.7 유기분자의 구조식 = 37
1.8 이성질체와 이성질현상 = 41
1.9 공명 = 42
1.10 몇몇 단순한 분자의 모형 = 44
분자모형 = 47
1.11 분자의 극성 = 49
1.12 sp³ 혼성과 메테인의 결합 = 50
1.13 에테인의 결합 = 52
1.14 sp² 혼성과 에틸렌의 결합 = 53
1.15 sp 혼성과 아세틸렌의 결합 = 55
학습목표 = 56
1.16 요약 = 59
보충문제 = 28
2장 알케인과 사이클로알케인 = 65
2.1 탄화수소의 분류 = 65
2.2 탄화수소의 반응부위 = 66
2.3 주요 작용기 = 67
2.4 알케인에 대한 소개 : 메테인과 에테인, 프로페인 = 69
2.5 에테인과 프로페인의 입체배열 = 69
메탄과 생물권 = 70
2.6 알케인의 이성질체 : 뷰테인 = 73
2.7 탄소수가 많은 알케인 = 74
2.8 가지치지 않은 알케인의 IUPAC 명명법 = 77
2.9 IUPAC 규칙을 적용하는 방법 : $$C_6$$$$H_14$$ 이성질체의 명칭 = 78
2.10 알킬기 = 81
2.11 가지가 많은 알켄의 IUPAC명칭 = 82
2.12 사이클로알케인의 명명 = 84
2.13 사이클로알케인의 입체배열 = 85
2.14 사이클로헥세인의 입체배열 = 86
2.15 사이클로헥세인의 입체배열 반전(고리 뒤집힘) = 88
2.16 단일치환 사이클로헥세인의 입체배열 분석 = 88
2.17 치환기가 두개인 사이클로알케인 : 입체이성질체 = 91
2.18 여러고리 환 화합물 = 92
2.19 알케인과 사이클로알케인의 물리적 성질 = 93
2.20 화학적 성질 : 알케인의 연소 = 95
학습목표 = 96
2.21 요약 = 97
보충문제 = 100
3장 알코올과 알킬 할라이드 = 107
3.1 알코올과 알킬 할라이드의 명명법 = 108
일반적인 알코올류 : 메틸 알코올과 에틸 알코올, 아이소프로필 알코올 = 109
3.2 알코올과 알킬 할라이드의 분류 = 110
3.3 알코올과 알킬 할라이드의 결합 = 111
3.4 알코올과 알킬 할라이드의 물리적 성질 : 분자간의 힘 = 111
3.5 산과 염기 : 일반적인 원리 = 115
3.6 산-염기의 반응 : 양성자 전이의 메카니즘 = 118
3.7 알코올과 할로젠화 수소로부터 알킬 할라이드의 제법 = 120
3.8 알코올과 할로젠화수소의 반응메카니즘 = 121
3.9 카보양이온의 구조와 결합, 안정성 = 123
3.10 친전자체와 친핵체 = 124
3.11 일차 알코올과 할로젠화수소의 반응 = 125
학습목표 = 126
3.11 요약 = 127
보충문제 = 129
4장 알켄과 알카인 Ⅰ : 구조와 제법 = 133
4.1 알켄의 명명법 = 134
에틸렌 = 135
4.2 알케인의 구조와 결합 = 137
4.3 알켄의 이성질현상 = 139
4.4 E-Z 체계에 의한 알켄 이성질체의 명명 = 140
4.5 알켄의 상대적인 안정도 = 143
4.6 알켄의 제법 : 제거반응 = 146
4.7 알코올의 탄수반응 = 146
4.8 알코올의 산촉매에 의한 탈수반응 메카니즘 = 148
4.9 알킬 할라이드의 할로젠화수소이탈 = 151
4.10 할로젠화수소이탈 반응의 E2 메커니즘 = 152
4.11 알킬 할라이드 제거반응의 다른 메커니즘 : E1 메카니즘 = 154
4.12 알카인의 명명법 = 156
4.13 알카인의 구조와 결합 : sp 혼성 = 157
4.14. 제거반응에 의한 알카인의 제법 = 157
천연 및 "디자인한" 항생물질인 에네다이인 = 158
학습목표 = 159
4.15 요약 = 159
보충문제 = 162
5장 알켄과 알카인 Ⅱ : 반응 = 167
5.1 알켄의 수소첨가반응 = 167
5.2 알켄에 대한 알로젠화 수소의 친전자성 첨가반응 = 169
5.3 할로젠화 수소첨가의 위치선택성 : Markovnikov 법칙 = 170
5.4 Markovnikov 법칙의 메커니즘 = 172
5.5 알켄의 산촉매 수화반응 = 173
5.6 알켄에 대한 할로젠의 첨가반응 = 175
5.7 유기 화학합성에 대한 입문 = 178
에틸렌 : 산업적으로 가장 중요한 유기 화학물질 중의 하나 = 179
5.8 짝지은 다이엔의 친전자성 첨가반응 = 181
5.9 아세틸렌과 말단 알카인의 산성도 = 183
5.10 알킬화에 의한 알카인의 제법 = 185
5.11 알카인의 첨가반응 = 186
학습목표 = 189
5.12 요약 = 190
보충문제 = 192
6장 방향족 화합물 = 197
방향족 화합물 : 역사와 몇 가지 용도 = 198
6.1 벤젠의 구조와 결합 = 197
6.2 벤젠의 결합에 대한 궤도함수혼성 모형 = 200
6.3 벤젠의 치환유도체와 명명법 = 200
화학적 발암물질 = 203
6.4 여러고리 방향족 탄화수소 = 204
6.5 방향족 곁사슬 반응 = 204
6.6 아렌의 반응 : 친전자성 방향족 치환반응 = 207
6.7 친전자성 방향족 치환반응의 메카니즘 = 208
6.8 친전자성 방향족 치환반응의 중간체 = 210
6.9 친전자성 방향족 치환반응의 속도와 위치선택성 = 214
6.10 치환기 효과 : 활성화기 = 216
6.11 치환기 효과 : 강한 활성감소기 = 220
6.12 치환기 효과 : 할로젠 = 224
6.13 이치환 방향족 화합물의 위치선택적 합성 = 224
6.14 방향족성에 대한 일반화 : H$$\ddot u$$eckel의 법칙 = 225
6.15 헤테로고리 방향족 화합물 = 226
학습목표 = 227
6.16 요약 = 228
보충문제 = 231
7장 입체화학 = 237
7.1 분자의 카이랄성 = 237
7.2 입체생성중심 = 239
7.3 비카이랄 구조의 대칭성 = 241
7.4 카이랄 분자의 성질 : 광학활성 = 242
7.5 절대 위치배열과 상대 위치배열 = 244
7.6 Cahn-Ingold-Prelog의 R-S 체계 = 245
7.7 Fischer 투영도 = 247
7.8 거울상 이성질체의 물리적 성질 = 249
카이랄 약제 = 248
7.9 입체생성중심을 만드는 반응 = 250
7.10 입체생성중심이 두 개인 카이랄 분자 = 252
7.11 입체생성중심이 두 개인 비카이랄 분자 = 254
7.12 입체생성중심이 여러 개인 분자 = 255
7.13 거울상 이성질체의 분할 = 255
학습목표 = 257
7.14 요약 = 258
보충문제 = 260
8장 친핵성 치환반응 = 265
8.1 친핵성 치환반응에 의한 작용기의 변환 = 265
8.2 친핵성 치환반응의 $$S_N$$2 메카니즘 = 267
8.3 $$S_N$$2 반응은 어떻게 일어나는가? : 입체화학 = 268
친핵성 치환반응과 암 = 269
8.4 $$S_N$$2 반응에서의 입체효과 = 271
8.5 친핵성 치환반응의 $$S_N$$1 메카니즘 = 272
8.6 카보양이온의 안정성과 $$S_N$$1 반응의 속도 = 274
8.7 $$S_N$$1 반응의 입체화학 = 276
8.8 경쟁반응으로서의 치환반응과 제거반응 = 277
학습목표 = 279
8.9 요약 = 280
보충문제 = 280
9장 자유라디칼 = 287
9.1 자유라디칼의 구조와 안정성 = 287
9.2 결합 해리에너지 = 289
자유라디칼과 생물학 = 289
9.3 메테인의 염소화반응 = 293
9.4 메테인의 염소화반응 메카니즘 = 294
할로젠화 탄화수소와 환경 = 295
9.5 고급 알케인의 할로젠화반응 = 296
9.6 클로로플루오로탄소와 환경 = 298
9.7 브로민화 수소의 알켄에 대한 자유라디칼 첨가반응 = 298
9.8 알켄의 중합반응 = 300
다이엔 중합체 = 303
학습목표 = 304
9.9 요약 = 304
보충문제 = 306
10장 알코올과 에터, 페놀 = 309
10.1 알코올의 출처 = 309
10.2 알코올을 생산하는 반응 : 복습과 예습 = 310
10.3 알데하이드와 케톤의 환원에 의한 알코올의 제법 = 313
10.4 알코올의 반응 : 예습과 복습 = 315
10.5 알코올의 산화 = 316
알코올의 생물학적 산화 = 318
10.6 싸이올의 명명법 = 319
10.7 싸이올의 성질 = 319
10.8 에터에 대한 소개 = 321
10.9 에터의 명명법 = 322
10.10 에터의 제법 = 323
폴리에터 항생물질 = 324
10.11 에폭시화물의 제법 = 325
10.12 에폭시화물의 반응 = 326
10.13 페놀에 대한 소개 : 명명법 = 327
에폭시화물과 화학적 발암 = 328
10.14 합성 및 천연 페놀 유도체 = 329
10.15 페놀의 산도 = 330
10.16 페놀의 반응 : 아릴 에터의 제법 = 332
10.17 페놀의 산화 : 퀴논 = 332
에이전트 오렌지와 다이옥신 = 333
학습목표 = 335
10.18 요약 = 335
보충문제 = 338
11장 알데하이드와 케톤 = 343
11.1 명명법 = 343
11.2 구조와 결합 : 카보닐기 = 345
11.3 물리적 성질 = 346
11.4 알데하이드와 케톤의 출처 = 347
11.5 알데하이드와 케톤의 반응 : 복습과 예습 = 349
11.6 친핵성 첨가반응의 원리 : 알데하이드와 케톤의 수화 = 350
11.7 사이아노하이드린 형성 = 353
11.8 아세탈 형성 = 355
11.9 일차 아민과의 반응 : 이민 = 357
11.10 새로운 탄소-탄소 결합을 도입하는 반응 : 유기금속 화합물 = 358
생물화학에서의 이민류 = 359
11.11 Grignard 시약 = 361
11.12 Grignard 시약을 이용한 알코올의 합성 = 362
11.13 합성에서의 Grignard 시약 = 363
11.14 알데하이드의 산화 = 367
11.15 α-탄소원자와 그 수소 = 367
11.16 엔올과 엔올화 = 368
11.17 염기-촉매에 의한 엔올화 : 엔올 음이온 = 369
11.18 알돌 축합반응 = 370
학습목표 = 374
11.19 요약 = 374
보충문제 = 378
12장 카복실산 = 383
12.1 카복실산의 명명법 = 384
12.2 구조와 결합 = 385
12.3 물리적 성질 = 386
프로스타글란딘 = 387
12.4 카복실산의 산도 = 388
12.5 치환기와 산의 세기 = 389
12.6 치환된 벤조산의 이온화 = 391
12.7 카복실산의 염 = 391
12.8 카복실산의 출처 = 394
12.9 Grignard 시약에 의한 카복실산의 합성 = 395
12.10 나이트라일의 제조와 가수분해에 의한 카복실산의 합성 = 396
12.11 카복실산의 반응 = 397
학습목표 = 399
12.12 요약 = 399
보충문제 = 402
13장 카복실산 유도체 = 405
13.1 카복실산 유도체의 명명법 = 405
13.2 카복실산 유도체의 구조 = 407
13.3 친핵성 아실 치환반응 : 가수분해 = 409
13.4 에스터의 천연출처 = 411
생물학적 아실전이 = 412
13.5 에스터의 제법 : Fischer 에스터화 반응 = 413
13.6 에스터의 제법 : 기타 방법 = 414
13.7 에스터의 반응 : 가수분해 = 416
무기산의 에스터 : 나이트로글리세린 = 417
13.8 에스터와 Grignard 시약으로부터 삼차 알코올의 제법 = 420
13.9 에스터의 환원 = 421
13.10 천연 아마이드 = 422
13.11 아마이드의 제법 = 422
13.12 아마이드의 가수분해 = 425
축합 중합체 : 폴리아마이드와 폴리에스터 = 426
학습목표 = 428
13.13 요약 = 430
보충문제 = 433
14장 아민 = 439
14.1 아민의 명명법 = 440
14.2 구조와 결합 = 442
14.3 물리적 성질 = 443
14.4 아민의 염기도 = 444
천연물로서의 아민 = 445
14.5 암모니아의 알킬화에 의한 아민의 제법 = 448
14.6 환원에 의한 아민의 제법 = 449
14.7 아민의 반응 : 예습과 복습 = 451
14.8 아민과 알킬 할라이드의 반응 = 452
14.9 아민의 나이트로소화 반응 = 453
14.10 아릴 다이아조늄 염을 사용한 합성 = 455
14.11 아조 짝지음 반응 = 459
염료로부터 설파제에 이르기까지 = 459
학습목표 = 461
14.12 요약 = 461
보충문제 = 464
15장 탄수화물 = 469
15.1 탄수화물의 분류 = 469
15.2 Fischer 투영도와 D-L 체계 = 470
15.3 알도테트로오스 = 472
15.4 알도펜토오스와 알도헥소오스 = 473
15.5 탄수화물의 고리형 : 퓨라노오스형 = 474
15.6 탄수화물의 파이라노오스형 : 파이라노오스형 = 478
15.7 반아세탈 평형 = 481
15.8 케토오스 = 481
얼마나 단가! = 482
15.9 탄수화물의 구조적 변이 = 483
15.10 배당체 = 485
15.11 이당류 = 486
15.12 다당류 = 488
15.13 탄수화물의 산화 = 490
학습목표 = 492
15.14 요약 = 492
보충문제 = 494
16장 지질 = 497
16.1 지질의 분류 = 497
16.2 지방, 기름과 지방산 = 498
16.3 인지질 = 501
16.4 왁스 = 502
16.5 스테로이드 : 콜레스테롤 = 503
16.6 바이타민 D = 503
"좋은" 콜레스테롤? "나쁜" 콜레스테롤? 어떻게 다른가? = 504
16.7 담즙산 = 505
16.8 코티코스테로이드 = 505
16.9 성 호르몬 = 506
16.10 카로티노이드 = 507
아나볼릭 스테로이드 = 508
16.11 생합성 : 아세틸 보조효소 A = 509
16.12 터펜 생합성 : 아이소프렌 규칙 = 510
16.13 아이소펜텐일 파이로포스페이트 : 생물학적 아이소프렌 단위 = 514
16.14 터펜 생합성에서의 탄소-탄소 결합형성 = 514
학습목표 = 515
16.15 요약 = 516
보충문제 = 517
17장 아미노산, 펩타이드, 단백질 = 521
17.1 아미노산의 구조 = 521
17.2 아미노산의 입체화학 = 522
17.3 아미노산의 산-염기로서의 행동 = 526
17.4 아미노산의 합성 = 527
전기영동 = 528
17.5 펩타이드 = 530
17.6 펩타이드 구조결정 : 아미노산 분석 = 533
17.7 펩타이드 구조결정 : 서열분석의 원리 = 535
17.8 펩타이드의 부분 가수분해 = 535
17.9 말단기 분석 = 536
17.10 펩타이드 합성의 전략 = 537
17.11 보호기와 펩타이드 결합형성 = 539
17.12 펩타이드와 단백질의 이차구조 = 540
고체상 펩타이드합성 : Merrifield법 = 541
17.13 펩타이드와 단백질의 삼차구조 = 541
17.14 보조효소 = 545
17.15 단백질의 사차구조 : 헤모글로빈 = 546
학습목표 = 547
17.16 요약 = 548
보충문제 = 549
18장 핵산 = 553
18.1 피리미딘과 퓨린 = 553
18.2 뉴클레오사이드 = 554
18.3 뉴클레오타이드 = 556
18.4 핵산 = 557
18.5 DNA의 구조와 복제, 이중나선 = 558
18.6 DNA에 의한 단백질 생합성 = 561
암의 화학요법 = 562
후천성 면역결핍 증후군(AIDS) = 564
학습목표 = 565
18.7 요약 = 565
보충문제 = 566
19장 분광학 = 569
19.1 분자 분광학의 원리 = 570
19.2 핵자기 공명 분광학 = 572
19.3 핵의 가리움과 $${ }^1 H$$의 화학적 이동 = 573
19.4 화학적 이동과 분자구조 = 575
19.5 양성자 NMR 스펙트럼의 해석 = 576
19.6 스핀-스핀 갈라짐 = 578
19.7 스핀-스핀 갈라짐의 유형 = 580
19.8 $${ }^{13} C$$ NMR 분광학 = 582
19.9 $${ }^{13} C$$의 화학적 이동 = 584
19.10 적외선 분광법 = 585
자기공명 화상(MRI) = 586
19.11 자외선-가시광선(UV-Vis)분광법 = 589
19.12 스펙트럼과 구조유형의 연관 = 591
19.13 질량 분석법 = 596
기체크로마토그래피, GC／MS 그리고 MS／MS = 599
19.14 구조에 대한 실마리로서의 분자식 = 600
학습목표 = 601
19.15 요약 = 602
보충문제 = 603
교재 내의 문제에 대한 해답 A-1
어휘편 G-1
색인 I-1