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유기화학 / 제4판

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도서 상세정보
자료유형 :	단행본
ISBN :	8973385763
분류기호 :	547
개인저자 :	브라운, 윌리엄 헨리
서명/저자사항 :	유기화학/ William H. Brown; Christopher S. Foote; Brent L. Iverson [공]저; 유기화학교재연구회 역.
원서명 :	Organic chemistry, 4th ed.
판사항 :	제4판.
발행사항 :	파주: 자유아카데미, 2006.
형태사항 :	xvi, 1297p.: 삽도; 26cm.
일반주기 :	Brown, William H.
일반주기 :	Foote, Christopher S.
일반주기 :	Iverson, Brent L.
서지주기 :	색인수록
개인저자 :	푸테, 크리스토퍼
개인저자 :	이버손, 브렌트
개인저자 :	Brown, William H.
개인저자 :	Foote, Christopher S.
개인저자 :	Iverson, Brent L.
단체저자명 :	유기화학교재연구회.
언어	한국어

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해군사관학교

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KMO200602622 권 호 :
발행년 : 2006
발행처 : 자유아카데미

서 명 : 유기화학

목차
목차
1 분자의 형태와 공유 결합 = 1
1.1 원자의 전자 구조 = 2
1.2 Lewis 결합 모형 = 5
1.3 작용기 = 19
1.4 결합각과 분자 형태 = 24
1.5 극성과 비극성 분자 = 29
1.6 공명 = 30
1.7 양자 또는 파동 역학 = 36
1.8 공유 결합의 분자 궤도함수 이론과 원자가 결합 이론 = 39
2 알케인과 사이클로알케인 = 59
2.1 알케인의 구조 = 60
2.2 알케인의 구성 이성질 현상 = 61
2.3 알케인의 명명법 = 64
2.4 사이클로알케인 = 69
2.5 IUPAC 체계: 명명법의 일반적인 체계 = 73
2.6 알케인과 사이클로알케인의 형태 = 74
2.7 사이클로알케인과 바이사이클로알케인에서 cis,trans 이성질현상 = 90
2.8 알케인과 사이클로알케인의 물리적 성질 = 99
2.9 알케인의 반응 = 103
2.10 알케인의 근원과 중요성 = 105
3 입체이성질현상과 카이랄성 = 119
3.1 입체이성질현상 = 119
3.2 카이랄성 - 분자의 손방향성 = 120
3.3 카이랄 중심의 명명 - R,S 방식 = 125
3.4 두 개 이상의 카이랄 중심을 갖는 비고리 분자 = 129
3.5 두 개 이상의 카이랄 중심을 갖는 고리 분자 = 135
3.6 입체이성질체들의 성질 = 140
3.7 광학 활성 - 카이랄성을 실험실에서 측정하는 방법 = 140
3.8 거울상이성질체들의 분리 - 분할 = 145
3.9 생물계에서 카이랄의 중요성 = 150
4 산과 염기 = 163
4.1 Arrhenius 산과 염기 = 163
4.2 BrΦnsted-Lowry 산과 염기 = 164
4.3 산 해리 상수 p$$K_a$$와 산과 염기의 상대적인 세기 = 171
4.4 산-염기 반응에서 평형의 위치 = 173
4.5 분자 구조와 산도 = 178
4.6 Lewis 산과 염기 = 183
5 알켄: 화학 결합, 명명법, 특성 = 195
5.1 알켄의 구조 = 197
5.2 알켄의 명명법 = 200
5.3 알켄의 물리적 특성 = 208
5.4 자연계에 존재하는 알켄: 터펜계 탄화수소 = 208
6 알켄의 반응 = 219
6.1 알켄의 반응: 개요 = 220
6.2 반응 메커니즘 = 221
6.3 친전자성 첨가 반응 = 225
6.4 수소화붕소첨가-산화 반응 = 246
6.5 산화 = 250
6.6 환원 = 256
6.7 반응물이나 생성물 분자에 카이랄 중심이 존재하는 경우 = 260
7 알카인 = 279
7.1 알카인의 구조 = 279
7.2 알카인의 명명 = 280
7.3 알카인의 물리적 성질 = 282
7.4 1-알카인의 산도 = 283
7.5 알카인의 제법 = 283
7.6 알카인의 친전자성 첨가 반응 = 287
7.7 알카인의 수화 반응: 알데하이드와 케톤의 제법 = 290
7.8 알카인의 환원 = 295
7.9 유기 합성: 역합성법 분석 = 298
8 할로알케인, 할로젠화, 라디칼 반응 = 309
8.1 구조 = 309
8.2 명명법 = 310
8.3 할로알케인의 물리적 성질 = 312
8.4 알케인의 할로젠화 반응에 의한 할로알케인의 제조 = 317
8.5 알케인의 할로젠화 반응 메커니즘 = 321
8.6 알릴자리 할로젠화 반응 = 329
8.7 라디칼 자동산화 반응 = 334
8.8 HBr의 알켄에 대한 라디칼 첨가 반응 = 337
9 친핵성 치환과 β-제거 = 347
9.1 할로알케인의 친핵성 치환 = 348
9.2 친핵성 치환 반응의 용매 = 350
9.3 친핵성 치환의 메커니즘 = 352
9.4 $$S_N$$1과 $$S_N$$2의 메커니즘에대한 실험적인 근거 = 355
9.5 여러 친핵성 치환 반응들의 분석 = 371
9.6 β-제거 = 375
9.7 β-제거의 메커니즘 = 377
9.8 E1과 E2의 메커니즘에대한 실험적인 근거 = 379
9.9 치환 대 제거 = 385
9.10 상이동 촉매작용 = 389
9.11 인접기 참여 = 391
10 알코올 = 409
10.1 알코올의 구조와 명명법 = 410
10.2 알코올의 물리적 특성 = 413
10.3 알코올의 산도와 염기도 = 417
10.4 활성 금속과 알코올의 반응 = 418
10.5 알코올의 할로알케인과 설포네이트로의 전환 = 420
10.6 알코올의 산 촉매 탈수 반응 = 428
10.7 피나콜 자리옮김 반응 = 433
10.8 알코올의 산화 반응 = 436
10.9 싸이올 = 444
11 에테르, 설파이드, 에폭사이드 = 461
11.1 에테르의 구조 = 461
11.2 에테르의 명명법 = 462
11.3 에테르의 물리적 성질 = 463
11.4 에테르의 제법 = 465
11.5 에테르의 반응 = 470
11.6 보호기로서 실릴 에테르 = 473
11.7 에폭사이드: 구조와 명명법 = 476
11.8 에폭사이드의 합성 = 476
11.9 에폭사이드의 반응 = 482
11.10 에틸렌옥사이드와 에피클로로하이드린: 유기 합성의 구성 단위 = 486
11.11 크라운 에테르 = 489
11.12 싸이오에테르 = 490
12 적외선 분광학 = 505
12.1 전자기 복사선 = 505
12.2 분자 분광학 = 507
12.3 적외선 분광학 = 508
12.4 적외선 스펙트럼의 해석 = 514
12.5 적외선 스펙트럼 문제의 해석 = 523
13 핵자기 공명 분광법 = 527
13.1 핵스핀 상태 = 527
13.2 외부 자기장에서 핵스핀의 배열 = 528
13.3 핵자기 "공명" = 530
13.4 NMR 분광기 = 533
13.5 동등(등가) 수소 = 535
13.6 신호 면적 = 537
13.7 화학적 이동 = 538
13.8 신호 갈라짐과 (n+1) 규칙 = 543
13.9 신호 갈라짐의 기원 = 545
13.10 입체화학과 Topicity = 554
13.11 $${}^{13}$$C-NMR = 558
13.12 DEPT 방법 = 561
13.13 NMR 스펙트럼의 해석 = 563
14 질량 분석법 = 581
14.1 질량 분석계 = 582
14.2 질량 스펙트럼의 특성 = 585
14.3 질량 스펙트럼의 해석 = 589
14.4 질량 스펙트럼과 유기합성 실험 및 그의 응용 = 599
15 유기금속 화합물 = 607
15.1 유기마그네슘과 유기리튬 화합물 = 607
15.2 리튬 이유기구리(Gilman) 시약 = 613
15.3 카벤과 카베노이드 = 617
16 알데하이드와 케톤 = 627
16.1 구조와 결합 = 627
16.2 명명법 = 628
16.3 물리적 성질 = 632
16.4 반응 = 633
16.5 탄소 친핵체의 첨가 = 635
16.6 Wittig 반응 = 641
16.7 산소 친핵체의 첨가 = 645
16.8 질소 친핵체의 첨가 = 655
16.9 케토-엔올 토토머화 = 659
16.10 산화 = 663
16.11 환원 = 665
16.12 α-탄소에서 일어나는 반응 = 672
17 카복실산 = 695
17.1 구조 = 695
17.2 명명법 = 696
17.3 물리적 성질 = 700
17.4 산성도 = 702
17.5 카복실산의 제조 = 706
17.6 환원 반응 = 709
17.7 에스터화 반응 = 711
17.8 산 염화물로의 전환 = 716
17.9 탈카복시화 반응 = 718
18 카복실산의 유도체 = 733
18.1 구조와 명명법 = 734
18.2 아마이드, 이미드 및 설폰아마이드의 산도 = 742
18.3 특징적 반응들 = 744
18.4 물과의 반응: 가수분해 = 746
18.5 알코올과의 반응 = 756
18.6 암모니아 및 아민과의 반응 = 759
18.7 산 염화물과 카복실산염의 반응 = 761
18.8 작용기 유도체들간의 상호변환 = 761
18.9 유기금속 화합물과의 반응 = 762
18.10 환원 = 765
19 엔올레이트 음이온과 엔아민 = 789
19.1 엔올레이트 음이온의 생성 및 반응: 개관 = 789
19.2 알돌 반응 = 791
19.3 Claisen 및 Dieckmann 축합 반응 = 798
19.4 생물학 세계에서의 Claisen과 알돌 축합 반응 = 806
19.5 엔아민 = 808
19.6 아세토아세틱 에스터의 합성 = 812
19.7 말로닉 에스터의 합성 = 816
19.8 α,β-불포화 카보닐 화합물에 대한 콘쥬게이트 첨가 반응 = 821
20 콘쥬게이션계 = 849
20.1 콘쥬게이션 다이엔의 안정성 = 849
20.2 콘쥬게이션 다이엔의 친전자성 첨가 반응 = 853
20.3 자외선 - 가시광선 분광법 = 859
21 벤젠과 방향족성의 개념 = 869
21.1 벤젠의 구조 = 870
21.2 방향족성의 개념 = 875
21.3 명명법 = 888
21.4 페놀 = 892
21.5 벤질 위치에서의 반응 = 903
22 벤젠과 그 유도체들의 반응 = 933
22.1 친전자성 방향족 치환 = 934
22.2 이중 치환과 다중 치환 = 945
22.3 친핵성 방향족 치환 = 954
23 아민 = 977
23.1 구조와 분류 = 977
23.2 명명법 = 978
23.3 아민의 카이랄성과 4차 암모늄 이온 = 982
23.4 물리적 성질 = 984
23.5 염기성 = 986
23.6 산과의 반응 = 994
23.7 제법 = 998
23.8 아질산과의 반응 = 1001
23.9 Hofmann 제거 반응 = 1009
23.10 Cope 제거 반응 = 1012
24 탄소-탄소 결합 형성과 합성 = 1037
24.1 앞 장에 나온 탄소-탄소 결합 형성 반응 = 1038
24.2 유기금속 화합물 = 1039
24.3 유기팔라듐 시약-Heck 반응 = 1039
24.4 유기팔라듐 시약-Suzuki 짝지음 반응 = 1047
24.5 알켄 복분해 반응 = 1049
24.6 Diels-Alder 반응 = 1052
24.7 고리형 협동 반응과 전이 상태 방향족성 = 1062
24.8 순수한 거울상이성질체 목표 화합물의 합성 = 1065
25 탄수화물 = 1091
25.1 단당류 = 1092
25.2 단당류의 고리형 구조 = 1097
25.3 단당류의 반응 = 1102
25.4 이당류와 올리고당류 = 1110
25.5 다당류 = 1114
25.6 산성 다당류 = 1117
26 지질 = 1131
26.1 트라이글리세라이드 = 1132
26.2 비누와 세제 = 1135
26.3 프로스타글란딘 = 1138
20.4 스테로이드 = 1141
26.5 인지질 = 1148
20.6 지용성 바이타민 = 1150
27 아미노산과 단백질 = 1163
27.1 아미노산 = 1163
27.2 아미노산의 산-염기적 성질 = 1167
27.3 폴리펩타이드와 단백질 = 1173
27.4 폴리펩타이드와 단백질의 일차 구조 = 1175
27.5 폴리펩타이드의 합성 = 1182
27.6 폴리펩타이드와 단백질의 3차원적 형상 = 1189
28 핵산 = 1209
28.1 뉴클레오사이드와 뉴클레오타이드 = 1210
28.2 DNA의 구조 = 1212
28.3 라이보핵산 = 1221
28.4 유전 암호 = 1223
28.5 핵산의 염기 서열 = 1226
29 유기 고분자 화학 = 1237
29.1 고분자의 구조 = 1238
29.2 고분자의 표시법 및 명명법 = 1239
29.3 고분자의 분자량 = 1240
29.4 고분자의 형태학-결정성 대 무정형 고분자 = 1241
29.5 단계 중합 반응 = 1242
29.6 사슬-성장 중합 반응 = 1252
부록 1 Thermodynamics and the Equilibrium Constant = 1281
부록 2 Major Classes of Organic Acids = 1282
부록 3 Bond Dissociation Enthalpies = 1283
부록 4 Characteristic ¹H-NMR Chemical Shifts = 1284
부록 5 Characteristic $${}^{13}$$C-NMR Chemical Shifts = 1285
부록 6 Characteristic Infrared Absorption Frequencies = 1286
부록 7 Electrostatic potential Maps = 1287
찾아보기 = 1289