KMO200804620 권 호 :
발행년 : 2008
발행처 : 사이플러스

서 명 : 유기화학

목차
제1장 구조와 결합 = 1
1.1 원자 구조: 핵 = 3
1.2 원자 구조: 궤도함수 = 4
1.3 원자 구조: 전자 배치 = 6
1.4 화학 결합이론의 발전 = 7
1.5 화학 결합의 성질: 원자가 결합 이론 = 11
1.6 sp³혼성 궤도함수와 methane의 구조 = 12
1.7 sp³혼성 궤도함수와 ethane의 구조 = 14
1.8 sp³혼성 궤도함수와 ethylene의 구조 = 15
1.9 sp 혼성 궤도함수와 acetylene의 구조 = 17
1.10 질소, 산소, 인 및 황의 혼성화 = 19
1.11 화학결합의 성질: 분자 궤도함수 이론 = 21
1.12 화학 구조 그리기 = 22
화학 이야기… 화학 물질, 독성 그리고 위험 = 25
요약 및 주요 용어 = 26
시각 화학 = 28
보충 문제 = 29
제2장 극성 공유 결합: 산과 염기 = 33
2.1 극성 공유 결합: 전기음성도 = 33
2.2 극성 공유 결합: 이중극자모멘트 = 36
2.3 형식 전하 = 38
2.4 공명 = 40
2.5 공명 구조에 대한 규칙 = 42
2.6 공명 구조 그리기 = 44
2.7 산과 염기: Brønsted-Lowry 정의 = 46
2.8 산과 염기의 세기 = 47
2.9 p$$K_a$$값으로부터 산-염기 반응의 예측 = 49
2.10 유기 산과 유기 염기 = 51
2.11 산과 염기: Lewis 정의 = 54
2.12 분자 모형 = 57
2.13 비공유 상호작용 = 58
화학 이야기… 알칼로이드 : 자연에 존재하는 염기 = 60
요약 및 주요 용어 = 62
시각 화학 = 63
보충 문제 = 64
제3장 유기화합물: 알케인과 입체화학 = 69
3.1 작용기 = 69
3.2 알케인과 알케인 이성질체 = 75
3.3 알킬기 = 79
3.4 알케인의 명명 = 81
3.5 알케인의 성질 = 87
3.6 Ethane의 형태 = 88
3.7 다른 알케인의 형태 = 90
화학 이야기… 가솔린 = 94
요약 및 주요 용어 = 95
시각 화학 = 96
보충 문제 = 97
제4장 유기 화합물: 사이클로알케인과 입체화학 = 101
4.1 사이클로알케인의 명명 = 102
4.2 사이클로알케인의 시스-트랜스 이성질 현상 = 104
4.3 사이클로알케인의 안정성: 고리 스트레인 = 107
4.4 사이클로알케인 형태 = 108
4.5 Cyclohexane의 형태 = 110
4.6 Cyclohexane에서 축방향 및 적도방향 결합 = 112
4.7 일치환 cyclohexane의 형태 = 115
4.8 이치환 cyciohexane의 형태 = 118
4.9 여러고리 분자의 형태 = 121
화학 이야기… 분자 역학 = 123
요약 및 주요 용어 = 124
시각 화학 = 125
보충 문제 = 126
제5장 유기 반응의 개요 = 131
5.1 유기 반응의 종류 = 131
5.2 유기 반응은 어떻게 일어나는가: 메커니즘 = 133
5.3 라디칼 반응 = 134
5.4 극성 반응 = 136
5.5 극성 반응 예: Ethylene에 HBr첨가 = 140
5.6 극성반응 메커니즘에서 굽은 화살표 사용 = 143
5.7 반응의 표현: 평형, 속도와 에너지 변화 = 146
5.8 반응의 표현: 결합 해리 에너지 = 149
5.9 반응의 표현: 에너지 도표와 전이 상태 = 150
5.10 반응의 표현: 중간체 = 153
5.11 생물학적인 반응과 실험실적인 반응의 비교 = 155
화학 이야기… 의약품은 어디로부터 오는가? = 157
요약 및 주요 용어 = 158
시각 화학 = 160
보충 문제 = 161
제6장 알켄: 구조와 반응 = 165
6.1 알켄의 공업적 제법과 용도 = 166
6.2 불포화도 계산 = 167
6.3 알켄의 명명 = 169
6.4 알켄의 시스-트랜스 이성질 현상 = 171
6.5 순차결정 규칙: E, Z 명명 = 173
5.6 알켄의 안정성 = 177
6.7 알켄의 친전자성 첨가 반응 = 181
6.8 친전자성 첨가 반응의 방향성:Markovnikov 규칙 = 183
6.9 탄소 양이온의 구조와 안정성 = 187
6.10 Hammond 가설 = 189
6.11 친전자성 첨가 반응 메커니즘의 증거: 탄소 양이온의 자리옮김 = 192
화학 이야기… 티펜: 자연에서 산출되는 알켄 = 195
요약 및 주요 용어 = 196
시각 화학 = 197
보충 문제 = 198
제7장 알켄: 반응 및 합성 = 205
7.1 알켄의 제조: 제거 반응의 개요 = 206
7.2 알켄에 할로젠의 첨가 = 207
7.3 알켄에 하이포아할로젠산의 첨가: 할로하이드린의 생성 = 210
7.4 알켄에 물 첨가 반응: 옥시수은첨가 반응 = 211
7.5 알켄에 물 첨가 반응: 수소붕소첨가 반응 = 214
7.6 알켄에 카벤의 첨가: Cyclopropane 합성 = 217
7.7 알켄의 환원: 수소화 반응 = 220
7.8 알켄의 산화: 에폭시화 반응과 하이드록시화 반응 = 223
7.9 알켄의 산화: 카보닐화합물로 분해 = 226
7.10 알켄에 라디칼 첨가 반응: 고분자 = 229
7.11 알켄에 라디칼의 생물학적인 첨가 반응 = 232
화학 이야기… 천연 고무 = 234
요약 및 주요 용어 = 235
시각 화학 = 239
보충 문제 = 240
제8장 알카인: 유기 합성의 소개 = 247
8.1 알카인의 명명 = 247
8.2 알카인의 제법: 이할로젠화물의 제거 반응 = 249
8.3 알카인의 반응: HX와 X₂의 첨가 = 249
8.4 알카인의 수화 반응 = 252
8.5 알카인의 환원 = 255
8.6 알카인의 산화성 분해 = 258
8.7 알카인의 산도: 이세틸라이드 음이온의 형성 = 258
8.8 아세틸라이드 음이온의 알킬화 반응 = 260
8.9 유기합성의 소개 = 261
화학 이야기… 천연 고무 = 266
요약 및 주요 용어 = 267
시각 화학 = 270
보충 문제 = 271
제9장 입체화학 = 277
9.1 거울상 이성질체와 정사면체 탄소 = 278
9.2 분자에서 손잡이성의 이유: 카이랄성 = 279
9.3 광학 활성 = 282
9.4 Pasteur의 거울상 이성질체 발견 = 284
9.5 특정 배열에 대한 순차결정 규칙 = 285
9.6 부분 입체 이성질체 = 290
9.7 메조 화합물 = 292
9.8 라세미 혼합물과 거울상 이성질체의 분할 = 294
9.9 이성질 현상의 복습 = 297
9.10 반응의 입체 화학: 아카이랄 알켄에 H₂O의 첨가 = 298
9.11 반응의 입체 화학: 카이랄 알켄에 H₂O의 첨가 = 300
9.12 질소, 인 및 황에서의 카이랄성 = 301
9.13 선구 카이랄성 = 302
9.14 자연에서의 카이랄성과 카이랄 환경 = 305
화학 이야기… 카이랄 의약품 = 307
요약 및 주요 용어 = 309
시각 화학 = 310
보충 문제 = 311
제10장 유기할로젠화물 = 319
10.1 할로젠화 알킬의 명명 = 320
10.2 할로젠화 알킬의 구조 = 321
10.3 알케인으로 부터 할로젠화 알킬의 제조: 라디칼 할로젠화반응 = 322
10.4 알케인으로 부터 할로젠화 알킬의 제조: 알릴자리 브로민화 반응 = 325
10.5 알릴 라디칼의 안정성: 공명의 재고찰 = 327
10.6 알코올로부터 할로젠화 알킬의 제조 = 330
10.7 할로젠화 알킬의 반응: Grignard 시약 = 331
10.8 유기금속의 짝지음 반응 = 333
10.9 유기 화학에서 산화와 환원 = 335
화학 이야기… 자연에 존재하는 유기할로젠화물 = 337
요약 및 주요 용어 = 338
시각 화학 = 340
보충 문제 = 341
제11장 할로젠화 알킬의 반응: 친핵성 치환 반응과 제거 반응 = 345
11.1 친핵성 치환반응의 발견 = 345
11.2 $$S_N$$2 반응 = 348
11.3 $$S_N$$2 반응의 특성 = 351
11.4 $$S_N$$1 반응 = 358
11.5 $$S_N$$1 반응의 특성 = 362
11.6 생물학적인 치환 반응 = 367
11.7 할로젠화 알킬의 제거 반응: Zaitsev의 규칙 = 369
11.8 E2 반응과 중수소 동위원소 효과 = 371
11.9 E2 반응과 cyclohexane 고리 형태 = 375
11.10 E1과 E1cB 반응 = 376
11.11 생물학적인 제거 반응 = 378
11.12 반응성의 요약: $$S_N$$1, $$S_N$$2, E1, E1cB 및 E2 = 379
화학 이야기… 녹색 화학 = 381
요약 및 주요 용어 = 382
시각 화학 = 384
보충 문제 = 385
제12장 구조결정: 질량 분광법과 적외선 분광법 = 393
12.1 작은 분자의 질량 분광법: 자기-부채꼴 기구 = 394
12.2 질량 스펙트럼의 해석 = 395
12.3 몇 가지 일반적인 작용기의 질량 분광법 = 400
12.4 생화학에서의 질량분광법: 비행시간 장치 = 402
12.5 분광학과 전자기 스펙트럼 = 403
12.6 적외선 분광법 = 406
12.7 적외선 스펙트럼의 해석 = 407
12.8 몇 가지 일반적인 작용기의 IR 스펙트럼 = 410
화학 이야기… 크로마토그래피: 유기 화합물의 정제 = 381
요약 및 주요 용어 = 416
시각 화학 = 417
보충문제 = 417
제13장 구조 결정: 핵 자기공명 분광법 = 423
13.1 핵 자기공명 광법 = 423
13.2 NMR 흡수의 본질 = 425
13.3 화학적 이동 = 428
13.4 $${}^{13}$$C NMR 분광법: 신호 평균화와 FT-NMR = 429
13.5 $${}^{13}$$C NMR 분광법의 특성 = 431
13.6 DEPT ³C NMR 분광법 = 434
13.7 $${}^{13}$$C NMR 분광법의 이용 = 436
13.8 ¹H NMR 분광법과 양성자 동등성 = 437
13.9 ¹H NMR 분광법에서의 화학적 이동 = 439
13.10 ¹H NMR 흡수의 적분: 양성자 수 계산 = 441
13.11 ¹H NMR 스펙트럼에서의 스핀-스핀 갈라짐 = 442
13.12 더 복잡한 스핀-스핀 갈라짐 양식 = 447
13.13 ¹H NMR 분광법의 이용 = 449
화학 이야기… 자기공명 영상 = 451
요약 및 주요 용어 = 451
시각 화학 = 452
보충 문제 = 453
제14장 콘쥬게이션 화합물과 자외선 분광법 = 463
14.1 콘쥬게이션다이엔의 안정성: 분자 궤도함수 이론 = 464
14.2 콘쥬게이션다이엔의 친전자성 첨가: 알릴 탄소양이온 = 468
14.3 반응의 속도론적 지배와 열역학적 지배 = 471
14.4 Diels-Alder 고리화첨가 반응 = 473
14.5 Diels-Alder 반응의 특성 = 474
14.6 다이엔 중합체: 천연 고무와 합성 고무 = 479
14.7 콘쥬게이션계의 구조 결정: 자외선 분광법 = 481
14.8 자외선 스펙트럼의 해석: 콘쥬게이션 효과 = 483
14.9 콘쥬게이션, 색 및 시각화학 = 484
화학 이야기… 사진석판술 = 486
요약 및 주요 용어 = 487
시각 화학 = 489
보충 문제 = 490
제15장 Benzene과 방향족성 = 497
15.1 방향족 화합물의 자원과 명명 = 498
15.2 Benzene의 구조와 안정성: 분자 궤도함수 이론 = 501
15.3 방향족성과 H?ckel 4n+2 규칙 = 504
15.4 방향족 이온 = 506
15.5 헤테로 고리 방향족: Pyridine과 Pyrrole = 509
15.6 왜 4n+2인가? = 511
15.7 여러 고리 방향족 화합물 = 513
15.8 방향족 화합물의 분광법 = 515
화학 이야기… Aspirin, NASIDs 및 COX-2 억제제 = 518
요약 및 주요 용어 = 520
시각 화학 = 521
보충 문제 = 522
제16장 Benzene의 화학: 친전자성 방향족 치환반응 = 529
16.1 친전자성 방향족 치환 반응: 브로민화 반응 = 530
16.2 다른 방향족 치환 반응 = 532
16.3 방향족 고리의 알킬화 반응과 아실화 반응: Friedel-Crafts 반응 = 536
16.4 치환된 방향족 고리의 치환기 효과 = 541
16.5 치환기 효과의 설명 = 545
16.6 삼치환 Benzene: 효과의 부가성 = 550
16.7 친핵성 방향족 치환 반응 = 552
16.8 Benzyne = 555
16.9 방향족 화합물의 산화 반응 = 556
16.10 방향족 화합물의 환원 반응 = 559
16.11 삼치환 benzene의 합성 = 561
화학 이야기… 조합 화학 = 565
요약 및 주요 용어 = 566
시각 화학 = 569
보충 문제 = 570
제17장 알코올과 페놀 = 579
17.1 알코올과 페놀의 명명 = 580
17.2 알코올과 페놀의 성질 = 582
17.3 알코올의 제법: 복습 = 586
17.4 카보닐 화합물의 환원으로부터 알코올 = 588
17.5 카보닐 화합물과 Grignard 시약의 반응으로부터 알코올 = 592
17.6 알코올의 반응 = 596
17.7 알코올의 산화 = 602
17.8 알코올의 보호 = 604
17.9 페놀의 합성과 용도 = 606
17.10 페놀의 반응 = 608
17.11 알코올과 페놀의 분광학 = 610
화학 이야기… Ethanol: 화학 물질, 의약품 및 독성 = 613
요약 및 주요 용어 = 614
시각 화학 = 617
보충 문제 = 619
제18장 에터와 에폭사이드: 싸이올과 설파이드 = 629
18.1 에터의 명명과 성질 = 630
18.2 에터의 합성 = 631
18.3 에터의 반응: 산성 분해 = 634
18.4 에터의 반응: Claisen 자리옮김 반응 = 635
18.5 고리형 에터: 에폭사이드 = 637
18.6 에폭사이드의 반응: 고리-열림 = 638
18.7 크라운 에터 = 642
18.8 싸이올과 설파이드 = 643
18.9 에터의 분광법 = 646
화학 이야기… 에폭시 수지와 접착제 = 648
요약 및 주요 용어 = 649
시각 화학 = 651
보충 문제 = 652
카보닐 화합물의 개요 = 600
Ⅰ 카보닐 화합물의 종류 = 660
Ⅱ 카보닐기의 성질 = 662
Ⅲ 카보닐 화합물의 일반적 반응 = 662
Ⅳ 요약 = 667
제19장 알데하이드와 케톤: 친핵성 첨가반응 = 669
19.1 알데하이드와 케톤의 명명 = 670
19.2 알데하이드와 케톤의 제법 = 672
19.3 알데하이드와 케톤의 산화 = 674
19.4 알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가 반응 = 675
19.5 H₂O의 친핵성 첨가반응: 수화 반응 = 678
19.6 HCN의 친핵성 첨가반응: 사이아노하이드린 형성 = 680
19.7 Grignard 및 수소화물 시약의 친핵성 첨가반응: 알코올 형성 = 681
19.8 아민의 친핵성 첨가반응: 이민과 엔아민 형성 = 682
19.9 Hydrazine의 친핵성 첨가 반응: Wolff-Kishner 반응 = 686
19.10 알코올의 친핵성 첨가반응: 아세탈 형성 = 687
19.11 인 일리드의 친핵성 첨가 반응: Wittig 반응 = 692
19.12 생물학적 환원 반응 = 695
19.13 α, β-불포화 알데하이드 및 케톤에 콘쥬게이션 친핵성 첨가 반응 = 697
19.14 알데하이드와 케톤의 분광법 = 701
화학 이야기… 거울상 선택성 합성 = 705
요약 및 주요 용어 = 706
시각 화학 = 709
보충 문제 = 710
제20장 카복실산과 나이트릴 = 721
20.1 카복실산과 나이트릴의 명명법 = 722
20.2 카복실산의 구조 및 성질 = 724
20.3 생물학적 산과 Henderson-Hasselbalch 방정식 = 727
20.4 산도에 대한 치환기 효과 = 729
20.5 카복실산의 제조 = 731
20.6 카복실산의 반응: 개관 = 734
20.7 나이트릴의 화학 = 735
20.8 카복실산 및 나이트릴의 분광법 = 739
화학 이야기… 비타민 C = 741
요약 및 주요 용어 = 743
시각 화학 = 745
보충 문제 = 746
제21장 카복실산 유도제: 친핵성 아실 치환 반응 = 755
21.1 카복실산 유도체의 명명 = 756
21.2 친핵성 아실 치환 반응 = 759
21.3 카복실산의 친핵성 아실 치환 반응 = 763
21.4 산 할로젠화물의 화학 = 770
21.5 산 무수물의 화학 = 774
21.6 에스터의 화학 = 776
21.7 아마이드의 화학 = 781
21.8 싸이오에스터와 아실 인산염의 화학: 생물학적인 카복실산 유도체 = 784
21.9 폴리아마이드와 폴리에스터: 단계 성장 중합체 = 786
21.10 카복실산 유도체의 분광학 = 789
화학 이야기… β-락탐 항생체 = 791
요약 및 주요 용어 = 793
시각 화학 = 796
보충 문제 = 797
제22장 카보닐 알파-치환 반응 = 807
22.1 케토-엔올 토토머화 = 808
22.2 엔올의 반응성: 알파-치환 반응의 메커니즘 = 811
22.3 알데하이드와 케톤의 알파 할로젠화 반응 = 812
22.4 카복실산의 알파 브로민화 반응: Hell-Volhard-Zelinskii 반응 = 814
22.5 알파 수소 원자의 산도: 엔올산 음이온 형성 = 814
22.6 엔올산 음이온의 반응성 = 818
22.7 엔올산 음이온의 알킬화 반응 = 819
화학 이야기… X-선 결정학 = 828
요약 및 주요 용어 = 829
시각 화학 = 831
보충 문제 = 832
제23장 카보닐 축합반응 = 839
23.1 카보닐 축합 반응: 알돌 반응 = 839
23.2 카보닐 축합 반응과 알파 치환 반응 = 842
23.3 알돌 생성물의 탈수 반응: 엔온 합성 = 843
23.4 합성에서 알돌 반응의 이용 = 845
23.5 혼성 알돌 반응 = 846
23.6 분자내 알돌 반응 = 848
23.7 Claisen 축합 반응 = 849
23.8 혼성 Claisen 축합 반응 = 852
23.9 분자내 Claisen 축합 반응: Dieckmann 고리화 반응 = 853
23.10 콘쥬게이션 카보닐 첨가 반응: Michael 반응 = 855
23.11 엔아민과의 카보닐 축합 반응: Stork 반응 = 858
23.12 Robinson 고리만듦 반응 = 860
23.13 몇 가지 생물학적 카보닐 축합 반응 = 861
화학 이야기… 대사의 시작 = 863
요약 및 주요 용어 = 865
시각 화학 = 867
보충 문제 = 868
제24장 아민과 헤테로고리 화합물 = 875
24.1 아민의 명명 = 875
24.2 아민의 성질 = 878
24.3 아민의 염기도 = 879
24.4 치환된 아릴아민의 염기도 = 883
24.5 생물학적인 아민과 Henderson-Hasselbalch 방정식 = 884
24.6 아민의 합성 = 885
24.7 아민의 반응 = 894
24.8 아릴 아민의 반응 = 897
24.9 헤테로고리 화합물 = 903
24.10 아민의 분광학 = 909
화학 이야기… 녹색 화학 Ⅱ: 이온성 액체 = 912
요약 및 주요 용어 = 914
시각 화학 = 917
보충 문제 = 918
제25장 생체분자: 탄수화물 = 927
25.1 탄수화물의 분류 = 928
25.2 탄수화물의 입체 화학 표시: Fischer 투영식 = 929
25.3 D.L 당류 = 933
25.4 알도오스의 배열 = 934
25.5 단당류의 고리형 구조: 아노머 = 937
25.6 단당류의 반응 = 941
25.7 여덟 개의 필수 단당류 = 949
25.8 이당류 = 951
25.9 다당류와 다당류 합성 = 953
25.10 몇 가지 다른 중요한 탄수화물 = 956
25.11 세포 표면의 탄수화물과 탄수화물 백신 = 957
화학 이야기… 단맛 = 958
요약 및 주요 용어 = 959
시각 화학 = 961
보충 문제 = 962
제26장 생체분자: 아미노산, 펩타이드 및 단백질 = 969
26.1 아미노산의 구조 = 970
26.2 아미노산, Henderson-Hasselbalch 방정식 및 등전점 = 975
26.3 아미노산의 합성 = 977
26.4 펩타이드 및 단백질 = 980
26.5 펩타이드의 아미노산 분석 = 982
26.6 펩타이드 서열: Edman 분해 = 983
26.7 펩타이드 합성 = 985
26.8 자동화된 펩타이드 합성: Merrifield 고체상 방법 = 988
26.9 단백질 구조 = 990
26.10 효소와 보조효소 = 992
26.11 효소는 어떻게 작용하는가? Citrate 생성효소 = 996
화학 이야기… 단백질 데이터 은행 = 999
요약 및 주요 용어 = 1000
시각 화학 = 1002
보충 문제 = 1004
제27장 생체분자: 지방질 = 1009
27.1 왁스, 지방 그리고 기름 = 1010
27.2 비누 = 1013
27.3 인산지방질 = 1014
27.4 프로스타글란딘과 기타 아이코산류 = 1016
27.5 터펜류 = 1019
27.6 스테로이드 = 1028
27.7 스테로이드의 생합성 = 1031
화학 이야기… 포화 지방, Cholesterol 그리고 심장병 = 1037
요약 및 주요 용어 = 1038
시각 화학 = 1039
보충 문제 = 1040
제28장 생체분자: 핵산 = 1047
28.1 뉴클레오타이드와 핵산 = 1047
28.2 DNA에서 염기 짝지음: Watson-Crick 모형 = 1050
28.3 DNA의 복제 = 1052
28.4 DNA 전사 = 1054
28.5 RNA의 번역: 단백질의 생합성 = 1055
28.6 DNA 서열 결정 = 1058
28.7 DNA 합성 = 1060
28.8 중합효소 사슬 반응 = 1063
화학 이야기… DNA 지문검사 = 1064
요약 및 주요 용어 = 1065
시각 화학 = 1066
보충 문제 = 1067
제29장 대사 경로의 유기 화학 = 1071
29.1 대사와 생화학적 에너지에 대한 개요 = 1072
29.2 트리아실글리세롤의 분해 대사 과정: Glycerol의 운명 = 1075
29.3 트리아실글리세롤의 분해 대사 과정: β-산화 = 1078
29.4 지방산의 생합성 = 1083
29.5 탄수화물의 분해 대사: 해당작용 = 1088
29.6 Pyruvate의 Acetyi CoA로의 전환 = 1095
29.7 Citric acid 회로 = 1099
29.8 탄수화물 생합성: 포도당신합성 = 1103
29.9 단백질의 분해 대사: 아미노기교환 반응 = 1109
29.10 생물학적인 화학에 대한 몇 가지 결론 = 1113
화학 이야기… 기초대사 = 1113
요약 및 주요 용어 = 1114
시각 화학 = 1115
보충 문제 = 1116
제30장 궤도함수와 유기 화학: 고리형 협동 반응 = 1123
30.1 분자 궤도함수와 콘쥬게이션 파이 계의 고리형 협동 반응 = 1123
30.2 전자 고리화 반응 = 1126
30.3 열적인 전자 고리화 반응의 입체화학 = 1128
30.4 광화학적 전자 고리화 반응 = 1130
30.5 고리화첨가 반응 = 1131
30.6 고리화첨가 반응의 입체화학 = 1133
30.7 시그마결합 자리옮김 = 1135
30.8 시그마결합 자리옮김의 몇 가지 예 = 1137
30.9 고리형 협동 반응에 대한 규칙 요약 = 1140
화학 이야기… 비타민 D, 햇볕 비타민 = 1141
요약 및 주요 용어 = 1141
시각 화학 = 1143
보충 문제 = 1143
제31장 합성 중합체 = 1149
31.1 사슬-성장 중합체 = 1150
31.2 중합반응의 입체화학 Ziegler-Natta 촉매 = 1152
31.3 공중합체 = 1153
31.4 단계-성장 중합체 = 1155
31.5 중합체 구조와 물리적 성질 = 1158
화학 이야기… 생분해성 중합체 = 1161
요약 및 주요 용어 = 1163
시각 화학 = 1163
보충 문제 = 1164
부록 A: 다작용기 유기화합물의 명명법 = 1167
부록 B: 몇 가지 유기화합물의 산도 상수 = 1173
부록 C: 용어 해설 = 1175
찾아보기 = 1191