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한약의 품질관리 = Quality control of herbal medicines

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도서 상세정보
자료유형 : 단행본
ISBN : 8957020446 
분류기호 : 615.321 
개인저자 : 홍남두
서명/저자사항 : 한약의 품질관리=  Quality control of herbal medicines/  洪南斗,;  金南宰 共著. 
발행사항 : 서울:  신일상사,  2004. 
형태사항 : viii, 560p.:  삽화;  26 cm. 
서지주기 : 참고문헌과 색인수록 
개인저자 : 김남재
언어 한국어
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    KMO200700705 권 호 :
    발행년 : 2004
    발행처 : 신일상사

    서 명 : 한약의 품질관리=Quality control of herbal medicines


    목차
    제1장 序言 = 1
    제2장 전통약물의 역사와 발달 = 5
    2.1 전통약물의 역사 = 5
    2.2 근대 과학적 연구에 의한 전통약물의 발전 = 6
    제3장 의약품과 한약 = 13
    3.1 의약품의 정의 = 13
    3.2 일반의약품과 전문의약품 = 15
    3.3 처방약과 OTC약 = 17
    3.4 한약의 정의 = 17
    3.5 마약류 = 20
    3.5.1 마약 = 21
    3.5.2 향정신성 의약품 = 25
    3.5.3 大麻 = 25
    3.5.4 마약류 취급자 = 27
    3.6 기타 의약품 = 28
    3.6.1 의약외품 = 28
    3.6.2 국가검정의약품 = 29
    제4장 의약품 공정서 = 31
    4.1 약전(藥典) = 31
    4.2 공정서의 제정목적 및 특징 = 33
    4.2.1 제정목적 = 33
    4.2.2 특징 및 구성 = 34
    4.3 대한약전 제정연역 = 34
    4.4 한약(생약)과 약전 = 36
    4.4.1 대한약전과 한약(생약) = 36
    4.4.2 대한약전외 한약(생약) 규격집 = 37
    4.4.3 일본약국방과 한약(생약) = 38
    4.4.4 중국약전과 한약(생약) = 40
    4.4.5 북한약전과 한약(생약) = 41
    4.4.6 대만약전과 한약(생약) = 41
    4.5 공정서 및 의약품집 범위지정 = 41
    4.6 기성 한약서에 대한 잠정규정 = 42
    제5장 공정서의 구성 및 각조의 기재 = 45
    5.1 공정서의 구성 = 45
    5.2 기재 항목 = 46
    5.2.1 의약품의 명칭 = 46
    5.2.2 기원, 성분함량, 표시규정 = 49
    5.2.3 성상 = 50
    5.2.4 확인시험 = 55
    5.2.5 시성치 = 64
    5.2.6 순도시험 = 64
    5.2.7 건조감량, 강열감량, 수분 = 70
    5.2.8 강열잔분, 회분, 산불용성 회분 = 72
    5.2.9 정량법 = 73
    제6장 품질관리 = 79
    6.1 정의 = 79
    6.2 품질관리 특성 = 80
    6.3 의약품의 품질확보 = 81
    6.4 품질검사법 = 82
    6.4.1 전수검사 = 83
    6.4.2 발췌검사(Sampling Test) = 83
    제7장 한약 품질평가법 = 87
    7.1 개요 = 87
    7.2 한약 품질의 특성 = 88
    7.2.1 한약의 품질 = 88
    7.2.2 한약 품질관리상 특성 = 90
    7.3 한약품질관리법의 개요 = 92
    7.4 감각에 의한 방법(Organoleptic Evaluation) = 94
    7.4.1 시각(視覺) = 94
    7.4.2 청각(聽覺) = 95
    7.4.3 미각(味覺, 맛) = 95
    7.4.4 촉각(觸覺) = 96
    7.4.5 취각(臭覺, 냄새) = 97
    7.5 형태학적인 품질평가법(Morphological Evaluation) = 97
    7.5.1 외부형태학적 평가 = 98
    7.5.2 내부형태학적 평가 = 106
    7.6 이화학적 품질평가법(Physicochemical Evaluation) = 116
    7.6.1 정성시험 = 118
    7.6.2 정량시험 = 143
    7.7 생물학적 평가(Biological Evaluation) = 160
    7.8 순도(Purity) = 161
    7.8.1 개요 = 161
    7.8.2 한약의 순도 = 162
    제8장 포製法 = 165
    8.1 대한약전외 한약(생약) 규격집 포제규정 = 165
    8.1.1 淨選 = 165
    8.1.2 切制 = 166
    8.1.3 水飛 = 167
    8.1.4 포炙 = 168
    8.2 수치방법과 약효 = 171
    8.2.1 修治의 정의 = 171
    8.2.2 수치의 목적 = 173
    8.2.3 수치방법 = 174
    제9장 대한약전 통칙 해설 = 183
    9.1 대한약전 통칙 = 183
    9.2 대한약전외 한약(생약)규격집 총칙 = 208
    제10장 일반시험법 중 생약관련 시험법 = 211
    10.1 생약시험법 = 211
    10.1.1 검체의 채취 = 211
    10.1.2 이물(Foreign substances) = 213
    10.1.3 분석용 검체의 조제 = 213
    10.1.4 건조감량(Loss on Drying) = 215
    10.1.5 회분(Total ash) = 215
    10.1.6 산불용성 회분(Acid-insoluble ash) = 217
    10.1.7 엑스함량 = 218
    10.1.8 정유함량 = 220
    10.1.9 검경 = 221
    10.2 중금속 시험법 = 222
    10.2.1 원리 = 222
    10.2.2 검액 및 비교액의 조제법 = 222
    10.2.3 조작법 = 223
    10.2.4 해설 = 224
    10.2.5 기타 = 225
    10.3 강열감량시험법 = 225
    10.3.1 원리 = 225
    10.3.2 조작법 = 225
    10.4 강열잔분 시험법 = 225
    10.4.1 원리 = 225
    10.4.2 조작법 = 226
    10.5 건조감량 시험법 = 226
    10.5.1 원리 = 226
    10.5.2 조작법 = 227
    10.6 원자흡광광도법 = 227
    10.6.1 원리 = 227
    10.6.2 장치 = 228
    10.6.3 조작법 = 228
    10.6.4 정량법 = 229
    10.7 적외부흡수스펙트럼 측정법 = 230
    10.7.1 원리 = 230
    10.7.2 장치 및 조정법 = 230
    10.7.3 검체의 조제 및 측정 = 231
    10.7.4 확인방법 = 233
    10.8 자외가시부흡광도측정법 = 234
    10.8.1 원리 = 234
    10.8.2 측정장치 및 조정법 = 234
    10.8.3 조작법 = 235
    10.8.4 비흡광도 = 236
    10.8.5 확인시험 = 236
    10.8.6 정량 = 237
    10.9 비소시험법 = 237
    10.9.1 원리 = 237
    10.9.2 장치 = 237
    10.9.3 검액의 조제법 = 238
    10.9.4 시액 = 239
    10.9.5 조작법 = 240
    10.10 정성반응 = 240
    제11장 일반시험법 중 크로마토그래프법 = 247
    11.1 Chromatograph법의 역사 = 247
    11.2 여지크로마토그래프법(Paper Chromatography) = 248
    11.2.1 원리 = 248
    11.2.2 조작 및 장치 = 249
    11.2.3 검출 = 250
    11.3 박층크로마토그래프법(Thin Layer Chromatography) = 251
    11.3.1 TLC의 원리 = 251
    11.3.2 TLC의 조작 = 251
    11.3.3 발색 및 검출 = 253
    11.3.4 적용 = 254
    11.3.5 기타 = 254
    11.4 기체크로마토그래프법(Gas Chromatography) = 255
    11.4.1 GC의 원리 = 255
    11.4.2 GC 장치 및 조작 = 256
    11.4.4 확인 및 순도시험 = 258
    11.4.5 정량 = 259
    11.4.6 피크측정법 = 261
    11.4.7 용어 = 261
    11.4.8 적용 = 264
    11.4.9 주의 = 265
    11.4.10 GC의 장점과 단점 = 265
    11.5 액체크로마토그래프법(High Performance Liquid Chromatography) = 266
    11.5.1 HPLC의 원리 = 266
    11.5.2 HPLC 장치 및 조작 = 267
    11.5.3 확인 및 순도시험 = 269
    11.5.4 정량 = 269
    11.5.5 적용 = 270
    11.5.6 기타 = 271
    제12장 대한약전 수재 한약 규격 = 273
    제13장 대한약전외 한약규격집 수재 주요 한약 = 427
    제14장 한약관련 유해물질 시험규정 = 495
    14.1 생약 등의 중금속 허용기준 및 시험방법 = 495
    14.1.1 식품의약품안전청 고시 = 495
    14.1.2 해설 = 496
    14.1.3 중금속의 종류 = 497
    14.2 생약의 잔류농약 허용기준 및 시험방법 = 503
    14.2.1 식품의약품안전청 고시 = 503
    14.2.2 해설 = 507
    14.2.3 살충제(Insecticides)의 종류 = 509
    14.3 의약품 등의 미생물 한도기준 및 시험방법 = 514
    14.3.1 식품의약품안전청 고시 = 514
    14.3.2 해설 = 515
    14.4 생약의 잔류이산화황 검사기준 및 시험방법 = 516
    14.4.1 식품의약품안전청 고시 = 516
    14.4.2 해설 = 518
    14.4.3 표백제 정성시험(식품공전) = 519
    14.4.4 표백제의 정의 및 종류 = 519
    14.4.5 아황산염류의 부작용 및 사용기준 = 520
    Index = 523
    찾아보기 = 545

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